Міжрегіональна Академія управління персоналом

Універсальні ліки, здатне побороти одночасно і рак грудей, рак яєчників, рак мозку, і рак печінки нарівні з іншими видами пухлин, — мрія медиків, які борються з різними видами раку. Завдяки останньому відкриття біологів з медичної школи Стенфорда (Stanford University School of Medicine) мрії можуть стати реальністю.

Нинішнє дослідження базується на відкритті, яке багато років тому зробив нині професор Ірвінг Вейсман (Irving Weissman), який працює в медичній школі Стенфорда. Він і його команда виявили, що під час раку крові (лейкемії) ракові клітини виробляють велику кількість білка CD47. Цей глікопротеїн присутній на поверхні здорових клітин крові. Як з'ясувалося пізніше, маркер блокує руйнування здорових клітин клітинами-захисниками організму (імунної системи). Ракові клітини, по суті, перейняли тактику і навіть посилили вироблення CD47, щоб обдурити імунну систему, змусити її ігнорувати їх.

Вчені визначили, що CD47 є антигеном, і створили антитіла, що блокують дію цього білка. Надалі дослідницька група Вейсмана показала, що антитіла можна використовувати для лікування деяких форм лімфом та лейкемії. Ці речовини "оголювали" ракові клітини, і імунна система пацієнтів знищувала загарбників.

Як з'ясовується тепер, блокуючі CD47 антитіла можна також використовувати для порятунку організму не тільки від раку крові, але і інших видів злоякісних пухлин – при раку грудей, яєчників, мозку, печінки, товстої кишки, сечового міхура і простати.

У новому експерименті дослідники впливали на колонії ракових клітин макрофагами (так званими клітинами-пожирачами). В чашки Петрі також містилися молекули, які блокують CD47. Без нього макрофаги ігнорували клітини пухлини, але в його присутності "накидалися на ворогів".

Потім людські пухлини трансплантували в лапи мишам (так за розвитком захворювання легше стежити). Вчені виявили, що вплив речовин, що блокують білок CD47, у всіх випадках призводило до зменшення пухлин і заважало подальшому поширенню ракових клітин на інші частини організму.

Для порівняння: у 10 з 10 гризунів, яким ввели "поламані" клітини сечового міхура, рак перейшов на лімфовузли. І тільки одна миша з 10, лікованих антитілами, виявила ознаки злоякісної пухлини лімфовузлів. В іншому досліді кількість імплантованих злоякісних клітин товстої кишки під впливом антитіл зменшилася втричі. У випадку раку грудей п'ять гризунів і зовсім позбулися від загарбників, і протягом 4 місяців подальших спостережень (вже без додаткового лікування) тварини не виявляли ознак захворювання.

"Ми показали, що вже після закінчення лікування антитіла сповільнюють ріст пухлин і запобігають метастази", — розповідає професор Вейсман.

У даного способу лікування був виявлений тільки один побічний ефект: у гризунів, яким вводили антитіла, зменшувалася кількість еритроцитів (макрофаги нападали і на них, так як вони також володіли маркером CD47). Однак зменшення було недовгим, організм поступово відновлював запаси червоних кров'яних тілець.

У всіх дослідах клітини злоякісних пухлин виробляли підвищену кількість CD47 (порівняно із здоровими клітинами), пишуть учені в статті в журналі PNAS. Це додатково означає, що за кількістю білка можна судити про стадії розвитку захворювання, а також прогнозувати шанси на виживання того чи іншого пацієнта.

Досягнення американських дослідників вражаюче, проте колеги Вейсмана вважають, що, незважаючи на очевидну надію на створення командою універсальних ліків від раку, необхідно для початку отримати настільки ж гарний результат під час випробувань на людях.

Так, Тайлер Джекс (Tyler Jacks) з MIT каже: "Мікросередовище пухлини, привнесена в організм (миші), відрізняється від мікросередовища тієї, що з'явилася в самому організмі. Можливо, що в реальному злоякісному освіту будуть присутні і інші подавители роботи імунної системи".

Крім того, американським ученим необхідно буде зрозуміти, як поєднати нову методику з існуючими, щоб в процесі лікування не виникало протилежних ефектів. Наприклад, хіміотерапія може викликати посилене виробництво CD47 звичайними клітинами.

Команда Вейсмана отримала грант у розмірі $20 мільйонів на продовження своїх досліджень. Вчені впевнені, що вже найближчим часом їм вдасться перейти до першої фази клінічних випробувань методики на людях.